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如何办理三类医疗器械经营许可证

作者:靠谱办 时间:2017-08-14 阅读:581

   医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,办理一类医疗器械许可证可以直接办理,二类医疗器械许可证需要到相关部门备案,三类医疗器械许可证办理需要有相关部门的审批,审批通过之后才可以办理。其中三类医疗器械许可证又分为三类,普通三类医疗器械许可证、一次性无菌三类医疗器械许可证、体外诊断试剂三类医疗器械许可证。

  申请三类医疗器械许可证的要求:

  普通三类医疗器械许可证:

  1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥100㎡,仓储面积>60㎡);

  2、有合乎要求的经营产品证书;

  3、3名相关人员备案信息并且持有证书。

  一次性无菌三类医疗器械许可证:

  1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥60㎡,仓储面积>80㎡);

  2、有合乎要求的经营产品证书;

  3、3名相关人员备案信息并且持有证书。

  体外诊断试剂三类医疗器械许可证:

  1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥60㎡,仓储面积>100㎡,冷库体积>40m3);

  2、有合乎要求的经营产品证书;

  3、3名相关人员备案信息并且持有证书。

  申请三类医疗器械许可证需要的资料:

  1、表格;

  2、企业营业执照复印件;

  3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

  4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)

  5、房屋租赁合同;

  申请三类医疗器械许可证的流程:

  1、受理:

  申请人向行政受理服务中心提出申请,按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料,受理中心工作人员按照《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》(国药监械[2005]111号)的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的,应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的,应当受理行政许可申请。

  2、审查:

  行政受理服务中心受理后,即将申请材料送交医疗器械技术审评中心进行技术审评,技术审评包括产品检测和专家评审,技术审评不能超过60日。但经专家评审,对申请人提出整改意见的,申请人整改时间不计入许可时限。

  3、许可决定:

  收到医疗器械技术审评中心完成技术审评的资料后,国家食品药品监督管理总局在30日内作出予以注册或者不予注册的决定,不予注册的,应当书面说明理由。

  4、送达:

  自行政许可决定作出之日起10日内,CFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

  6、经营设施和设备产品证书信息;

  7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

  8、其他证明材料。

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